青海制药有限公司，原青海制药厂始建于1958年5月，位于中国西北地区重要的中心城市一青海省西宁市，是国家最早组建的麻醉药品生产基地。拥有化学原料药、针剂、片剂、口服溶液、糖浆剂等122个品种，153个规格。主要麻醉药品有磷酸可待因原料及片剂盐酸哌替啶原料及片剂和注射剂、盐酸吗啡原料及片剂、硫酸吗啡原料及片剂和注射剂、酒石酸双氢可待因原料及片剂、阿片粉及片剂、盐酸丁丙诺菲原料及片剂和注射剂、盐酸美沙酮原料及口服液、盐酸乙基吗啡原料、可卡因原料。

青海制药有限公司秉承“发展青药为国奉献”的理念，把发展作为企业的第一要务，坚持管理创新、科技创新、体制创新。全心致力于做好麻醉药品和精神药品的生产经营和研发。公司依靠科技进步，加大新产品研发投入，先后研制开发了盐酸丁丙诺啡及制剂、酒石酸双氢可待因及制剂、硫酸吗啡及制剂、美沙酮及制剂、西可奇(可待因桔梗片)阿司匹林可待因片等新产品。目前企业依然以麻醉药品、精神药品以及含麻复方制剂的开发为主，关注国内外临床应用价值高的新型制剂和防滥用技术的麻精药品及新型毒品戒毒药领域，公司已经制定研发中长期规划，努力为国家麻醉药品事业的发展做出贡献。

萌蒂制药是一家业务遍及欧洲、加拿大、亚太地区、中东地区、非洲以及拉丁美洲的全球医药健康公司，公司总部位于英国剑桥。萌蒂制药致力于在疼痛管理、传染性疾病、眼科、肿瘤、呼吸系统以及中枢神经系统等疾病管理领域提供具有创新性的治疗方案。

萌蒂中国成立于1993年。作为一家专业研发、生产镇痛药品的跨国企业，萌蒂中国始终专注于对疼痛规范化治疗理念的推广，经过30余年的不懈努力，已经成为中国镇痛领域的领导者。

为了更好地服务中国患者，在获得国家药品监督管理局的审批后，萌蒂制药将全球的核心技术移到中国，该项目预计在2027年正式完成。项目完成后，萌蒂中国70%以上的产品将在本地生产，从而有效提高中国本地生产的灵活性，保证中国市场的药品持续供应，力争最大程度确保中国患者的用药安全。

“关爱无界 大有作为”是我们的企业宗旨，“同心协力 服务患者”是我们的公司使命，“健康生活 品质人生”是我们的美好愿景，诚信和以患者为中心是我们的行为准则。

北京华素制药股份有限公司成立于1989年，是一家主要致力于心血管、镇痛、神经、皮肤、口腔、戒毒等方面药品研发、生产、营销为一体的现代化制药企业。公司前身为1958年成立的军事医学科学院毒物药物研究所附属实验药厂，总部位于北京市中关村科技园房山园，是国家高新技术企业、中关村高新技术企业、北京市“专精特新”中小企业、北京市G20工程（北京生物医药产业跨越发展工程）领军企业、北京市企业技术中心。公司现有一类新药2个，独家产品7个，其中一类新药盐酸二氢埃托啡舌下片是第一个由我国研制成功的高效麻醉镇痛药，公司凭借核心产品富马酸比索洛尔片、华素片、飞赛乐、盐酸丁螺环酮片、石杉碱甲片、纳曲酮、纳洛酮等赢得了良好的市场美誉度，拥有“华素”品牌等中国驰名商标。

北京华素制药股份有限公司是国家麻醉药品、精神药品定点生产单位，是中央军委后勤保障部指定的军队特需药品生产单位，是北京市卫生健康委指定的戒毒药品生产和配送单位。

北京华素制剂生产基地位于房山区良乡经济开发区金光北街1号，占地58亩，厂区现有制剂生产中心和研发中心。建有1个针剂车间、3个片剂车间、1个外用车间、1个研发实验室、1个中试实验室等，生产包括固体制剂、无菌注射液、乳膏剂、溶液剂、凝胶剂、搽剂等多个剂型。研发中心涵盖化学原料药、制剂及临床研究全链条，拥有多年仿制药开发、一致性评价及创新药研究的经验，致力于特色专利药物的开发。现有专职科研人员约40人，同时依托军事医学科学院药物研究所、苏雅生物等内外部平台开展协同研发，推进持有人合作，实现产品管线布局。

河南羚锐制药股份有限公司是一家以药品、医疗器械、健康食品生产经营为主业的国家火炬计划重点高新技术企业，是鄂豫皖革命老区和全国橡胶膏剂药业中首家上市的A股公司。

公司始创于1992年6月,由河南省信阳羚羊山制药厂和香港锐星企业公司合资组建而成，2000年10月成功上市，现成长为国内知名制药企业。目前，公司已控股、参股十余家企业，拥有多个科研、生产基地，其中羚锐制药百亿贴膏剂生产基地为国内先进的外用制剂药品生产基地，羚锐信阳健康产业园为国内先进的大型口服药生产基地。

公司拥有百余种骨科、心病科、脑病科、麻醉科产品，其中包括通络祛痛膏、壮骨麝香止痛膏、培元通脑胶囊、丹鹿通督片、胃疼宁片、参芪降糖胶囊、芬太尼透皮贴剂等独家知识产权的产品、国家中药保护品种和国家医保产品、基药产品。

公司2007年从德国引进国际一流的骨架型芬太尼透皮贴剂项目,并配备了国内外先进的生产设备和检测仪器，与国际药品生产技术接轨，布局麻醉药品领域。

公司企业技术中心为国家认定企业技术中心，设有企业院士工作站、企业博士后科研工作站、北京药物研究院和美国药物研发中心。

重庆医药（集团）股份有限公司特殊药品分公司为麻精药品三家全国性批发企业之一，于2007年由国家药监局授权取得资质,是重庆医药（集团）股份有限公司麾下重要的业务经营分公司。特殊药品分公司下设采购部、质管部、销售部、综合办公室、财务部共5个部门，每个部门及业务环节专人专责，实现精细化管理，现有员工37名。

经营范围：批发麻醉药品、第一类精神药品，第二类精神药品（全国性批发），抗生素原料药及其制剂，化学原料药及其制剂，生化药品，中成药，药品类易制毒化学品单方制剂，小包装麻黄素，批发预包装食品，散装食品，保健食品（依法需经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

公司秉承“共赢、诚信、互惠”的经营理念，坚持合法合规经营，做行业标杆，为上下游客户提供精细化服务。高标准按照新版GSP的要求，在已建立的ISO9001：2008质量管理体系基础上，推行融合质量/环境/职业健康安全管理等标准为一体的综合管理体系，严格控制商务、物流、供应链、财务和办公等各个环节的合法合规，经营至今未发生一起流弊事件。公司连续5年销售增幅达到32%，增长势头迅猛，目前已占全国市场份额10%以上，拥有面向全国的固定销售网络，销售覆盖25个省，拥有销售客户175家。

宜昌人福药业有限责任公司成立于2001年8月，是国内最大的麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业的领军企业。上市公司人福医药集团股份公司和国药集团药业股份公司为公司第一、二大股东。公司现有总资产30.21亿元，注册资本2.9亿元，员工4300余人，其中科研人员1058人。

公司现建有宜昌高新区东山园区麻醉药品生产基地、远安园区基本药物生产基地、生物产业园区出口药品生产基地三大生产基地。公司现有236个品种品规的产品，其中创新药物22个在业内具有较高的知名度和良好的信誉。公司主导产品麻醉药品国内市场占有率达到60％。公司名列中国化学制药行业百强企业第37位。

2017年，企业实现工业总产值26.05亿元，同比增长13.99%

宜昌人福药业成立于2001年，是全国最大的麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业，由人福医药集团和国药集团控股。

公司专注于麻醉药品、高端控缓释制剂、基本药物及原料药的研发生产，麻精类产品国内市场份额超60%，位列"中国化学制药工业企业百强"第26位，品牌价值达95.4亿元，位居医药健康领域第8位。

公司坚持创新驱动发展，形成以创新分子、创新制剂、首仿难仿药为基础的产品研发体系。研发投入占比超12%，近三年累计达25亿元。自主研发的1类新药苯磺酸瑞马唑仑和磷丙泊酚二钠成功上市，填补了全球麻醉镇静领域30年无创新药的空白。目前在研项目229项，包括12个1类新药和18个2类新药，新药临床试验数量位居全国医药企业前五。通过技术创新，推动我国手术麻醉相关死亡率从80年代的1/5000降至目前的1/10万，安全性提升约20倍。

国际化战略成效显著，原料药和口服制剂生产线多次零缺陷通过美国FDA和欧盟认证。产品已覆盖全球50个国家和地区，在美国市场拥有17个高端缓控释ANDA产品批文，安非他酮等5个产品市场占有率稳居前三，盐酸安非他酮缓释片达37%。麻精药品主要销往东南亚、南亚、独联体和非洲地区，核心产品盐酸瑞芬太尼在印度、巴基斯坦、巴西等人口大国成功上市，枸橼酸芬太尼注射液技术出口印尼，实现中国麻醉药品首次技术输出。2022年海外市场销售收入突破5.5亿元，创历史新高。

；实现销售收入25.56亿元，同比增长14.39%；纳税5.73亿元。