辽宁三生医药有限公司是三生制药集团的全资子公司，独立法人资格的药品批发企业，成立于2000年，注册资本1500万元，公司药品经营范围：中成药、化学药、生物制品（除疫苗）、蛋白同化制剂、肽类激素、第二类精神药品（纳呋拉啡）。具备药品进出口经营权。业务覆盖全国30个省市地区，所经营的产品以三生制药集团旗下公司生产的产品及全国独家经销产品为主，主要品种涉及肿瘤科、肾科、皮肤科、血液透析科等。公司库房总面积1502平米，设置冷库、阴凉库、常温库、第二类精神药品专库。

三生制药成立于1993年，是一家集研发、生产和销售为一体专注于生物医药的高新技术企业。2016-2025年三生制药连续十年蝉联中国医药工业百强，并跻身中国医药研发20强。

公司在研发、生产、营销方面具备丰富的经验。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，40余种上市产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有30种在研产品，其中25种为国家新药。三生制药将继续聚焦肾科、血液与肿瘤、自免、毛发皮肤等优势领域，持续践行自主研发和对外合作双轨并行的策略，积极发掘有潜力的创新药合作标的，强化管线布局。公司还将凭借成熟的生物药研发注册、商业化生产以及销售实力，为更多优质创新药产品的研发上市进程以及市场价值发挥提供助力。

山东信谊制药有限公司始建于1978年，其前身为山东省平原制药厂，2013年4月，成功与上药集团联姻，成为其旗下的核心企业，是一家集制造、销售、研发为一体的综合性现代化制药企业。

公司主导产品为高新技术产品，主要产品包括：替米沙坦、盐酸胺碘酮等原料药及其制剂和艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、劳拉西泮等精神药品原料药及其制剂。2020年高新技术产品收入为3.72亿元，占当年销售收入的90.92%。2021年高新技术产品收入为5.09亿元，占当年销售收入的94.69%。

公司拥有自主知识产权的核心技术，为国家二类精神药品定点生产基地，拥有精神药品产品批文9个，其他类产品批文74个，新药证书5个，主持制定国家药品标准11个。公司拥有专利34个，软件著作权8个；注册商标9个。

企业拥有产品批文84个，其中制剂产品63个，原料药产品21个，产品涉及8个治疗领域，4类剂型，均通过国家药监局新版GMP认证。企业技术力量雄厚，生产设备先进，是山东省心脑血管药物生产基地，国家食品药品监督管理局精神药品定点生产厂家。

企业的战略定位是“全国精神药品生产基地、高端绿色原料药生产基地、品牌仿制基普药生产基地”。主要产品具有原料制剂一体化优势，具备较强的市场核心竞争力。

陕西九州制药有限责任公司是一家集新药研发、药品生产、销售于一体的现代化制药企业。公司成立于2003年4月，注册资本6857.14万元人民币，注册地址与生产地址均为陕西省西安市高陵区泾河工业园区泾渭十路30号，厂区占地81亩。

2007年12月28日，为了实现资源共享，优势互补，互利共赢，公司与华东医药（西安）博华制药有限责任公司实现了战略合作，并于2008年加入华东医药股份有限公司。

公司产品主要为第二类精神药品和含麻醉药品的复方制剂，是第二类精神药品氨酚曲马多片定点生产企业。公司特殊药品GMP生产线建设项目，从2003年8月开始投入建设，2005年9月全线竣工。2006年2月首次取得药品生产许可证，同年3月固体制剂车间首次通过98版药品GMP认证。项目总投资1.3亿元，其中固定资产投资7032万元，总建筑面积32150平方米，综合制剂车间8631平方米。综合制剂车间建有口服固体制剂生产线、糖浆制剂生产线等。随着公司经营模式的转型，综合制剂车间正在新建口服溶液生产线和抗肿瘤药物生产线。

上海现代制药股份有限公司，成立于1996年，凭借雄厚的学术底蕴和科技实力，在中国医药行业中逐渐崭露头角。公司是由中国工程院院士创立的专业从事新型药物制剂产品研发、生产与销售的医药制造类高新技术企业。2004年6月16日，公司成功在上海证券交易所上市。2010年4月，国药现代成为中国医药集团有限公司的一员，进一步提升了公司的整体实力和行业地位。作为国药集团的重要成员单位，国药现代在2016年完成了国药集团化药资产重组，被定位为国药集团旗下统一的化学制药工业发展与资本运作平台，肩负起推动国药集团化学制药工业创新与发展的重要使命。

如今，国药现代已发展成为一家大型医药制造企业，拥有21家全资及控股子公司，员工总数近12000人。公司在药品研发方面表现出色，截至2024年底，公司拥有1451个药品批准文号、19个兽用疫苗批准文号。2024年，公司已形成年销售过亿产品（系列）28个的良好业绩，主营业务收入超百亿，公司位列 2023 年度“中国化药企业 TOP100 排行榜”第 13 名。

在生产能力方面，国药现代拥有遍布全国12个省市共21个生产基地，可年产原料药2.65万吨、各类制剂约258.4亿片/支/粒/袋。

在产业链方面，国药现代拥有完整的产业链和丰富的产品剂型。在头孢、青霉素类细分领域已经形成从中间体、原料药至化学制剂的全产业链覆盖。

在产品布局方面，国药现代的产品线聚焦于抗感染、心血管、抗肿瘤及免疫调节、麻醉及精神、代谢及内分泌等五大治疗领域。

上海爱科百发生物医药技术股份有限公司专注于细分疾病领域的创新药物研发和商业化。现阶段针对儿科疾病、呼吸系统和肺部疾病领域的重大未满足临床需求布局了多项极具临床价值和市场潜力的新药产品。

爱科百发成立于2014年，总部位于上海张江高科技园区，在苏州工业园区设有研发中心，并在澳大利亚和中国香港有办事处。公司团队覆盖从药物发现到临床开发全流程，具有以下一体化的技术平台：

儿科药物研发平台：基于丰富的研发经验自主构建的涵盖儿科专用制剂开发、非临床研究评价、临床试验支持的核心技术平台

呼吸系统疾病药开发技术平台：包括抗病毒药物筛选及机制研究、关键动物疾病模型构建、吸入制剂开发等方面

药物设计与化学合成技术平台：可实现高效的先导化合物设计与优化、候选药物分子成药性数据预测与评价等

药物制剂开发技术平台：自主建立了包括微丸多层包衣技术、肠溶包衣技术、固体分散体技术等核心技术在内的技术平台

上药罗欣医药（山东）有限公司前身为山东罗欣医药现代物流有限公司，于2017年5月正式成立，为山东罗欣药业集团股份有限公司全资子公司。2022年9月21日，上药控股和罗欣药业在上海枫林国际大厦举行投资及战略合作协议签约仪式，2022年11月11日，山东罗欣医药现代物流有限公司更名为上药罗欣医药（山东）有限公司。上药罗欣医药（山东）有限公司是集药品、医疗器械等购进、储存、配送、市场服务为一体的现代医药物流公司，主要经营范围包括中成药、中药饮片、中药材、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素、药品类易制毒化学品、I、II、III类医疗器械、保健品等，是山东医药商业经营范围最全的企业之一。

上药罗欣医药（山东）有限公司目前下设9家子公司，所在区域：临沂、聊城、潍坊、济宁、济南，根据所在区域周边辐射，销售配送网络可全省覆盖。全省直接开户客户10000余家，其中，医疗客户（等级医院+基层医疗+民营医院）近2500余家，公立等级医院全省覆盖率超90%（除青烟威区域外），三端开户8000余家。具备为民营医院提供全品类产品覆盖能力。营销网络覆盖全省各地市。

深圳善康医药科技股份有限公司成立于2017年10月，是由远致富海、深创投、人民网、潇湘资本、华金资本等多家投资机构共同投资的药物研发高科技企业。善康医药的核心技术团队深耕戒毒医疗领域，有十余年的药物缓释技术研发基础，掌握国际先进的缓控释核心技术，有丰富的药品研发和临床研究经验。善康医药立足中国，面向全球，研发管线聚焦于戒毒戒瘾和精神科领域，主要品种遍布整个戒毒戒瘾生态，旨在打造国际一流的戒毒戒瘾医疗领域领军企业。

善康公司的核心品种，是抗海洛因（阿片类）复吸的特效药物——纳曲酮植入剂，缓释时间长达5个月，是全球同类产品中缓释时间最长的，技术处于国际领先水平，可以极大的提高戒毒成功率。纳曲酮植入剂，属于化学药2类新药，获得多项国家发明专利，并于2012年11月获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验批件（批件号：2012L02581），2017年4月获得国家食品药品监督管理总局颁发的二三期药物临床试验批件（批件号：2017L01912）。2020年10月，纳曲酮植入剂完成二期临床试验。2021年4月，该品种被国家药监局列入突破性治疗药物。善康医药已经建立了完备的符合GMP标准的生产和检验设施。该药物品种预计2024年6月份可以上市，解决目前国内外的禁毒急需，带来巨大的社会效益和经济效益。

善康医药，是改良型新药研发企业中的典型成功案例。利用其长效缓控释技术平台，善康研发管线的适应症从戒毒、戒酒、戒烟等物质依赖已经延伸到抗抑郁、免疫、癌症、内分泌、抗感染等众多领域，善康将有望成为我国创新药物研发企业中的一匹黑马。

苏州第壹制药有限公司坐落于拥有2500年历史的文化古城——苏州，是一家具有百年历史的股份制中型制药企业。工厂位于苏州工业园区华凌街1号。

公司历史可追溯至1923年在上海成立的福康药厂。

建国后，福康药厂经过近一个世纪的发展，企业名称数次变更：1958年5月更名为苏州化学制药厂；1960年1月更名为苏州第一制药厂；1965年1月原地更名为中国医药工业公司苏州制药厂；1973年企业恢复为苏州第一制药厂；2000年8月企业整体并入苏州医药集团有限公司，企业名称变更为苏州医药集团有限公司；2003年12月企业整体改制为股份制企业；2005年底与香港泰凌医药（集团）有限公司合资成立苏州第壹制药有限公司；2023年8月成为江苏正济药业股份有限公司的全资子公司，继续保留苏州第壹制药有限公司名称。

经过百年的发展，苏州第壹制药有限公司由原来的仅有化学原料药、粉针剂、冻干粉针剂3条产线的生产企业，发展成具有生产化学原料药、粉针剂、冻干粉剂、片剂、肿瘤片剂及生化酶诊断试纸（尿试纸）等产品，拥有122个批准文号（3个独家批文，73个医保产品，51个国家基药）的综合性制药企业。

通用技术河南省医药有限公司（原河南省医药有限公司）成立于1951年，注册资本1.5亿元，是中国通用技术集团下属国有控股企业。公司下设多家分子公司，全系统员工711人，大专以上学历占比78%。

公司主营医疗纯销、商业分销、零售终端及器械大健康业务，拥有仓储面积近4.7万平方米、配送车辆70余台，覆盖省内9个配送网点，形成24小时应急保障体系。2024年实现营业收入36.7亿元，在河南省医药流通企业中规模位居前六。

作为省级医药储备定点单位，公司承担灾情疫情药品供应、精神麻醉药品经营及医疗急救保障职责，曾获多项防控抗疫荣誉及AAA级信用企业、AAAA级物流企业认证。公司以“高质量党建引领高质量发展”为目标，正逐步构建覆盖全省的医药保障网络，致力打造中部地区领先的医药综合服务平台。

威海路坦制药有限公司是由美国路坦医药控股有限公司投资控股的外商独资企业。公司主营业务包括：药品生产；药品批发；药品零售；药品进出口；特殊药品研发；特殊药品进口等（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）。

目前，公司经国家药品监督管理局批准，已注册、生产和上市销售的药品主要有两个品种：促胃肠动力与止吐药“路得啉”®(多潘立酮片)和解热、镇痛、止咳药“路盖克”®(氨酚双氢可待因片)。

路坦制药关爱生命，以减轻患者疼痛为己任，专注于镇痛领域药品的研发、生产和销售，致力于为广大疼痛患者提供镇痛产品和解决方案。我公司目前还有“硫酸吗啡缓释片”（目前已完成临床试验）和“氨酚氢可酮片”（已获NMPA立项批准，进入实验室研究阶段）等在研产品。

祐儿医药是一家专注于儿科治疗领域的本土创新医药公司，产品覆盖儿科重要疾病领域。基于公司核心团队对儿科临床实践所具有的深刻的洞察力，公司着力于临床开发、注册和商业化能力的建设。借助全球引进和本土开发双轮驱动，公司专为儿童开发更合适的药物，并快速推进产品的商业化上市，满足中国儿科临床需求，推动中国儿科治疗环境升级。

祐儿医药拥有强大的科学顾问委员会，由10多位全国儿科医学及药学顶流专家组成，疾病领域覆盖儿童精神/神经科、儿童内科、新生儿科、过敏科、肾科和消化科等。他们在儿科一线有着丰富的临床经验和学术领导力，将和祐儿医药紧密合作，给予专业建议和战略指导，推动祐儿医药践行公司使命，为广大儿童患者和家庭带来福祉。

祐儿医药创立于2021年，由斯道资本、F-Prime Capital和泓元资本共同创办，目前已完成A轮融资。公司目前在中国上海和北京设立办公室，并在杭州建立研发中心。

祐儿医药的药物管线主要覆盖8大儿童疾病领域，如精神/神经、内分泌、呼吸、抗感染、血液、自免/过敏性疾病、新生儿和消化系统等。预计至2024年，将有6个产品获批。