江苏省医药有限公司于1953年成立,2006年成为江苏国信资产管理集团有限公司全资子公司。2007年、2009年，江苏省医药公司由原江苏省医药公司、江苏省药材公司、江苏省医疗器械工业公司先后合并重组，2016年完成公司制改制，更名为江苏省医药有限公司，作为省首批五家混合所有制改革试点单位，2019年7月第一个完成江苏省本级混改。混改后江苏省国信集团有限公司持有75.15%股份、江苏南方卫材医药股份有限公司持有10%股份、员工持股三个平台合计持有14.85%股份，注册资本2.67亿元。

近年来，江苏医药立足南京辐射全省，覆盖南京全部及部分市外医疗机构。公司经营范围齐全，涵盖了化学药品、生物制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、中成药、中药材、中药饮片和医疗器械、化学试剂、零售，医药信息咨询服务，展览服务等等。主营业务构成中，药品销售业务占比87.8%，医疗器械销售业务占比7.8%，药材销售业务占比0.5%，零售业务占比3.9%。形成了以医药商品统一经营管理的省级医药商业企业。销售份额实现南京市全覆盖，全省部队医院及部分城市三级医院覆盖，南京市基层社区市场销售比重连续多年稳居南京市场第一，目前已成为南京地区市场覆盖最全的医药商业公司之一。

精华制药集团南通有限公司坐落于黄海之滨的江苏省如东沿海经济开发区，是双料上市公司精华制药集团股份有限公司、江苏森萱医药股份有限公司投资的下属公司，是一家专注于原料药研发和生产的企业，其历史可追溯到1957年成立的南通制药厂。

公司是一家GMP生产企业，主要生产原料药和医药中间体。拥有20个产品批准文号，均获得国家药品监督管理局GMP认证证书，其中苯巴比妥、扑米酮、保泰松、氟尿嘧啶、氟胞嘧啶获得欧盟CEP证书，并向美国FDA递交了DMF资料。公司于2013至2022年先后四次接受过美国FDA审计，均顺利通过。公司还通过了“澳大利亚TGA”、“墨西哥”等官方审计。

根据生产工艺和反应类型，公司设有10个生产车间，引进一流生产设备和控制系统，建立了集自动化控制、监控、夜巡、调度为一体的生产调度应急控制中心，中心对温度、压力、时间、物料等敏感参数实时数据采集并传输，实现了生产全自动化控制，生产实现人机互动，直观清晰，过程精确可控，为产品质量提供了可靠保障，每批产品生产从原料源头、生产加工到入库待检，都有一套完整的追溯体系。

南京医药股份有限公司成立于1951年，1996年在上海证券交易所上市，是中国医药流通行业较早上市公司，现已发展成为跨地区、网络型的集团化企业。

公司立足于大健康产业发展，以医药批发及医药零售为主营业务，是中国医药流通行业内的区域性医药商业龙头企业。公司现有80家左右分子企业，市场网络覆盖江苏、安徽、福建、湖北等地及西南部分地区(在江苏、安徽、福建、湖北四省市场占有率位居前列)，业务覆盖近70个城市，在区域市场积累了丰富的医药商业运作经验、资源和品牌知名度，年营业收入超450亿元，2022年全国行业规模排名第七位，居2022年《财富》中国500强第281位。

公司是国内药事服务业务的先行者，多年来顺应国家医改政策要求，努力探索实践药事服务管理创新，现已形成独立运营医院药品库房、药库零库存管理、SCM药品供应链平台等成熟模式，并持续开展药品及医用耗材SPD(供应链管理)项目。

公司大力发展现代物流,已建有物流中心26个,具备全国范围内较高水平的终端配送能力、辐射周边地区的快速配送网络体系以及药品仓库的较高管理水平。

内蒙古亿利制药有限公司隶属全国领先的光伏治沙综合服务商和沙漠生态资源开发运营商亿利集团。亿利制药前身为内蒙古东胜中药厂和东胜制药厂，1968年建厂，1999年合并加盟亿利集团。2010年搬迁至罕台镇制药园区（占地35872.94平方米，建筑面积16283.88平方米）。保健品车间建筑面积255平方米，前处理车间面积315平米，仓储总建筑面积216平米（包括成品区，原辅料区、包装材料区）。

亿利制药于2002年建成了国家级GMP标准的现代化制药生产车间和一流的质检中心；2014年公司严格按照新版GMP要求进行硬件的改造及软件的修订，2015年1月取得新版GMP证书，认证了三个剂型，包括片剂、胶囊剂、口服溶液剂；2023年3月合剂通过GMP符合性检查，现各项生产质量活动均按照新版GMP要求进行。

公司目前药品生产线有四条：片剂、硬胶囊剂、口服溶液剂、合剂生产线；保健食品生产线1条、肉苁蓉药食同源产品苁蓉酒生产线1条。其中核心产品去痛片设计产能5亿片，复方甘草片设计产能7.5亿片，蓉蛾益肾口服液400万支、口服溶液剂300万瓶。

• 世界知名的麻醉类原料药生产商与出口商

• 种植基地及工厂位于法国，覆盖罂粟种植到原料药生产

• 生物碱提取领域80年的经验

• 共有20余种麻醉剂与拮抗药

主要产品：盐酸纳洛酮，盐酸纳曲酮，盐酸阿扑吗啡，盐酸羟考酮，盐酸纳布啡，磷酸可待因，那可丁等

湖南尔康制药股份有限公司成立于2003年，是中国药用辅料行业规模最大、品种最多、配套最齐全的高新技术上市龙头企业。公司拥有药用辅料品种127个，原料药品种73个，成品药批准文号282个，已发出13500余份原辅料使用授权书，与1300多个客户和近2000个药品完成了绑定。其中，历经十年研发的淀粉植物胶囊是具有全球独家自主知识产权的核心产品，其技术国际领先，是世界胶囊行业的重大突破。淀粉胶囊产品拥有美国NSF等多项国际权威认证，在国内外申请专利百余项，并获“湖南省科技进步奖一等奖”。

公司以“一切为了药品的安全”为使命，是中国药用辅料行业标准的重要推动者和制定者,累计参与《中国药典》药用辅料标准的修制订300多项，参与主导药用辅料红外光谱集的编制，参与修制订美国USP-MC标准50多项，为国家药典委授予的14个药用辅料品种监护人，拥有中国药典委员会委员。依托“国家药用辅料工程技术研究中心”、“国家企业技术中心”和“国家药监局药用辅料工程技术研究重点实验室”等高标准的国家级科研平台，科技研发成果突出，拥有授权专利196项，以技术创新为导向，以药品质量安全和行业标准提升为源动力，已发展成为集医药中间体、原料药、药用辅料、药品制剂、中医药及大健康产业于一体的跨国企业集团。

天津华津制药有限公司始建于1938年,前身为日本武田药厂，解放后由中国人民解放军总后勤部领导和管理，属军队保障型企业，也是唯一一家军需制药企业。经过半个多世纪的发展，华津制药在生产、技术、科研和开发等各个领域均积累了丰富而宝贵的经验，逐步形成相对完善的管理体系与层次清晰、渠道畅通的销售网络。

公司老厂区位于天津市河北区。2007年12月新厂区建设工程圆满竣工，全部通过片剂，胶囊剂，粉针剂的国家药品GMP认证，成为崭新的现代化制药企业。

公司拥有14亿片(粒)的片剂胶囊剂生产线。公司以化药的研发、生产与销售为主业，产品覆盖神经精神类、抗生素类、心脑血管类、内分泌类等领域。主要产品有：糖尿病治疗药物——达美康®（格列齐特片（Ⅱ））；治疗原发性高血压的新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂——洛格乐®（替米沙坦片）；第三代头孢菌素类抗生素——青可奕®（头孢克肟胶囊)、兴易比可®（头孢地尼分散片）；第三代镇静催眠药——青尔齐®（佐匹克隆胶囊）；治疗抑郁症的一线药物——西同静®（盐酸舍曲林片）；治疗头晕头痛、改善认知功能的经典药物——喜得镇®（甲磺酸双氢麦角毒碱片）；治疗偏头痛黄金标准治疗药——丹同静®（琥珀酸舒马普坦片）等。

国药控股开封普生有限公司原为开封普生医药有限责任公司，成立于1998年，注册资金2001万元，是开封首家通过药品GSP质量认证企业；也是开封市唯一的经国家药监部门批准的国家特殊药品区域性批发定点企业。担负着开封市区及市属五县麻醉药品、第一类、第二类精神药品的供应工作。普生公司于2020年5月并入国药集团下属单位国药控股河南股份有限公司。

公司成立多年来，公司始终坚持“质量第一、诚信经营、规范管理”的质量方针、“普及卓越药品，健康广大民生”的经营宗旨，构建了开封四县、五区、市内医院全覆盖的医药销售网络。

国药开封普生公司目前拥有仓储面积7567平方米，分地上、下两层，每层各3735平方，地下一层587平方。公司拥有运输车辆12辆，其中普通货运车辆9辆，冷藏运输车辆1辆，特药运输车辆2辆。公司运输车辆均安装有行程纪录仪及防疲劳驾驶系统，自成立以来，未发生任何安全运输事故。

国药开封普生联合国药河南总部拥有近8万多个药品和医疗器械动销品规，实现对全开封市三级以上医院覆盖率100%、二级医院100%、二级以下医疗机构95%、药品流通企业63%的覆盖率，基本构建起市、县、乡一体化的品规齐全、质量安全、用药可追溯的药品安全保障体系。

北京医华移动医疗科技有限公司成立于2016年，是江苏恩华药业股份有限公司（上市公司002262）的全资子公司。公司专注于中枢神经（CNS）智慧医疗领域，致力于将人工智能、大数据、移动互联网等新一代信息技术应用于精神疾病的风险筛查、辅助诊断及康复管理，构建智慧医疗数字化整体解决方案。公司秉持“智慧医疗，赋能医院”的理念，持续深耕精神卫生领域，积极推动中国精神卫生事业的数字化转型与高质量发展。

公司核心产品C-BCT®️认知评估是中国首个精神疾病数字认知评估产品，获得《中国精神分裂症防治指南》、《中国抑郁障碍防治指南》双推荐，并建立了中国首个精神疾病认知功能常模数据，经过研究验证信效度媲美国际金标准，已在中国临床实践和科学研究中广泛应用。医华心悦智评®️心理健康服务平台在精神心理数字筛查与管理领域处于国内领先地位，已在全国40多个城市广泛应用，累计完成心理健康风险筛查超1000万人次。

公司是国家高新技术企业，通过国家信息安全等级保护（三级）认定，获得北京市朝阳区数字医疗产业创新发展“人工智能辅助诊断和治疗产品开发”及“支持基于新一代信息技术的医药健康管理和服务”项目支持。核心产品“心悦智评”获得北京市新技术新产品认定。

北京中天锋安全防护技术有限公司成立于1996年，注册资金5000万元，系公安部第研究所警用装备技术事业部，是研究所专业从事警用装备研发、生产、销售及技术服务的全资子公司，是国内警用安全防护领域龙头企业，公安部指定综合警用装备集成供应商，公安部特种警用装备标准化委员会成员单位,公安部社会公共安全应用基础标准化技术委员会成员单位，公安部警用装备相关标准起草单位，中国安全防范产品行业协会常务理事单位。

公司拥有雄厚的科研和生产实力，先后主持并承担多项十二五国家科技支撑计划项目,十三五国家重点研发计划禁毒专项、反恐专项公安部警用装备研发重点项目，年度科研项目20余项，科研成果多次获公安部科技进步奖在公共安全领域国内外市场竞争中占有绝对的技术优势。

公司具有警用安全防护系列装备、现场检验鉴定系列装备、智能化识别管控系列装备以及智慧单兵安全执法系列装备四个成熟装备体系，共70余种产品，其中90%入围公安部警用装备采购中心协议供货采购项目。为紧贴公安业务，提高智能化执法装备和现场查验鉴定装备使用效能，配套研发了信息管理系统和大数据应用平台，形成了完整的单兵安全防护装具科学配置体系、公共安全一体化防控系统、智慧禁毒大数据平台、智能化现场执法一体化指挥平台、特殊场所安全保障整体解决方案,为公安部及全国各省公安机关提供先进、安全可靠的反恐防暴、应急处突、智慧执法、紧急救援系列产品与解决方案。云端拉曼毒品核查仪、便携式毛发毒品痕量快速分析仪、吸毒人员可穿戴诊疗管控装备、新精神活性物质检测设备等新型毒品查缉和吸毒人员管控装备获得科技部、公安部禁毒局、公安部科信局及各地禁毒部门高度认可，已经逐步成为禁毒战线有力武器。

成都苑东生物制药股份有限公司成立于2006年，是一家以创新驱动，集化学原料药、高端化学药及生物药研产销于一体的高科技医药上市企业。

公司坚持“以患者为中心，为人类健康沐浴阳光”的使命，建立了以6大药物研究院和3大制造基地协同发展的产业布局，拥有符合欧、美等发达国家药品质量管理体系，形成了从特色原料药国际化到制剂国际化的产业链合力，10余个特色原料药已进入美国、欧盟等主流市场，2023年度公司首个制剂出海产品获得FDA上市批准，累计为临床患者提供了40余个高品质治疗药品，富马酸比索洛尔片等多个主导产品惠及临床患者，连续多年国内市场占有率居全国第1。

公司始终坚持创新驱动发展战略，研发投入占营收比例近20%，研发人员占员工总数30%以上，并密集布局麻醉镇痛领域，同时兼顾心脑血管、肿瘤、内分泌等重大疾病领域，加快小分子实体和生物药的研发及产业化，快速满足国内外未被满足的临床需求。目前，公司在研项目90余项，其中创新药达到总项目数的14%，多个原创自主新药进入II期、III期临床阶段，并围绕阿片解毒剂和急救药产品管线，布局了突破原研晶型和制剂专利的大品种、高壁垒的国际化在研产品。

重药控股湖南民生药业有限公司原名湖南天士力民生药业有限公司，成立于1999年，2020年被重庆医药集团收购，2021年2月正式更名为重药控股湖南民生药业有限公司。公司注册资本5001万元，公司总部位于湘潭市高新区，在长沙、浏阳、岳阳、郴州、永州、张家界设立了6家分（子）公司和10家新零售药房，现有员工400余人。业务网络覆盖全省14个地州市及周边省份，经营范围包括批发与零售、药品三方物流及互联网+慢病管理服务等，综合实力位居湖南省医药流通行业前列。

公司总部拥有现代化的物流中心，并在省内设立多个仓储配送中心，仓储面积超过2万平方米。通过了国家GSP认证、ISO9001、ISO14001、SA8000、ISO45001认证，是国家5A级综合服务型物流企业、中国五星级仓库、国家高新技术企业、湖南省省级医药储备企业、湖南省公共卫生应急物资承储企业、湖南省常态短缺药品储备企业，是湖南省最大的麻精药品经营企业、湖南省2021—2022年度服务业“双百”工程重点培育行业领军企业、湘潭市产业强市“千百十”工程重点扶培企业。