(2020年第27号)
为指导申办者建立药物临床试验数据监查委员会,规范数据监查委员会的监查活动,促进受试者权益保护和临床试验可靠性,药审中心组织制定了《药物临床试验数据监查委员会指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起实施。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年9月21日
(2020年第27号)
为指导申办者建立药物临床试验数据监查委员会,规范数据监查委员会的监查活动,促进受试者权益保护和临床试验可靠性,药审中心组织制定了《药物临床试验数据监查委员会指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起实施。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年9月21日
扫码关注
微信公众号
综合办公室
010-68002656
学术培训部
010-68005826
标准与合规部
010-68005182
传真
010-68005233
麻精药品统计信息系统
特药报告系统
电子印鉴卡系统
返回首页
返回顶部