©中国麻醉药品协会 版权所有 京ICP备12051846号
(2020年第74号)
为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定,加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理,确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求(试行)》,现予发布,自2020年12月1日起施行。
特此公告。
附件:药品记录与数据管理要求(试行)
国家药监局
2020年6月24日
国家药品监督管理局2020年第74号公告附件.doc
忘记密码
麻精药品统计信息系统
特药报告系统
电子印鉴卡系统
请联系协会重置密码
4009900909
扫码关注
微信公众号
办公室
010-68002656
计划统计部
010-68225182
信息培训部
010-68005182
传真
010-68005233